LC-MS/MS技术自进入临床检测一来，凭借其高灵敏度、高特异性及可以同时定性/定量多种检测物的特点，正在被越来越多临床实验室所青睐，也伴随着LC-MS/MS检测技术的逐渐成熟和配套试剂盒的开发应用，越来越多的检验样本通量瓶颈被突破，从而让临床质谱样本的TAT（检测周转时间）时间有了非常大的缩减，操作难度也有了非常大的降低，使得LC-MS/MS技术在临床检验中有了更加广泛的应用。

LC-MS/MS被越来越多的临床实验室认可的同时，开展的检验项目占比也在逐渐的增加，日均处理的样本数量也在以非常明显的速度增加。虽然LC-MS/MS检验技术各方面都已经取得了非常好的进展和突破，但是其检验自动化程度及实验室信息化集成程度仍较低，制约了LC-MS/MS更加全面的发展和应用。

在实验室信息化集成层面上，很多实验室的LC-MS/MS检验系统未接入科室信息化管理系统LIS（Laboratory Information System），让临床质谱检验系统成为了实验室信息孤岛，从而造成检验请求需要手工记录，检验样本的信息及检验分管、排版都需要人工操作和记录，完成检验后通过手工抄录，导出结果或文件拷贝的方式完成LIS系统报告的录入，然后发布最终的检验报告。 

上述方式，影响了临床质谱LC-MS/MS检验的工作效率，极易出现手工误差和质量风险，同时也增加了结果发布的风险，从而造成临床或者病人的投诉，为此SCIEX推出的国内首个临床质谱通用信息管理系统MS-LabBox （临床质谱信息一体化管理系统），用来帮助临床质谱检验解决质谱检验信息孤岛的问题，帮助质谱检验流程满足实验室质量管理体系的要求，实现临床质谱检验系统和LIS有机整合，从而建立双向的信息交互通路，消除信息孤岛，提高数据及结果处理的能力，增强质谱检验系统的质量管理能力。

MS-LabBox产品特点

文章转载自“SCIEX客户服务”